Rosuvastatin în adipozitate viscerală - Vizualizare text complet
| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de guvernul federal al SUA. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Rezultatele studiului
- Declinarea responsabilității
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Obezitate abdominală | Medicament: rosuvastatină Medicament: placebo pentru rosuvastatină | Faza 3 |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 54 de participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Mascare: | Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate) |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Un studiu unic de 26 săptămâni, cu centru unic, randomizat, controlat cu placebo, dublu-orb, în paralel, pentru a evalua efectul rosuvastatinei asupra țesutului adipos visceral la pacienții de sex masculin cu obezitate abdominală |
| Data de începere a studiului: | Mai 2006 |
| Data efectivă primară finală: | Octombrie 2008 |
| Data finalizării reale a studiului: | Decembrie 2008 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate | Vârste eligibile pentru studiu: | 40 de ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Masculin |
| Acceptă voluntari sănătoși: | Nu |
- Pacienți bărbați cu vârsta cuprinsă între 40 și 65 de ani.
- Obezitate abdominală
- Dislipidemie
- Consimțământul informat în scris.
- Hipertensiune arterială necontrolată
- Diabetul zaharat
- Boală hepatică severă
- Funcția renală sever redusă
- Tulburări endocrine necontrolate
- Antecedente de boală malignă sau în curs de desfășurare
- Pacienți cu boală miopatică cunoscută
- Abuz recent de alcool sau droguri
- Pierderea în greutate sau creșterea în greutate în timpul celor trei luni anterioare screeningului.
- Tratamentul continuu cu statine
- Tratamentul continuu cu inhibitori de calcineurină
- Tratament continuu cu antiinflamatoare
- A primit un medicament de investigație în termen de 30 de zile înainte de screening.
- Indicație clinică puternică pentru tratamentul cu statine
- În opinia investigatorului principal, pacientul are alte boli cardiace, oncologice, neurologice sau psihiatrice semnificative clinic care ar putea fi afectate negativ de participarea la studiu.
- Din orice motiv, cercetătorul principal consideră că pacientul este un candidat nepotrivit pentru a participa la studiu.
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
