Vaccinoterapia în tratarea pacienților cu polipi colon avansați nou diagnosticați - Vizualizare text complet

avansați
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de guvernul federal al SUA. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Adenom colorectal Adenom colorectal cu displazie severă Adenom tubulovilos colorectal Altele: Analiza biomarkerilor de laborator Biologice: Vaccin MUC1 Peptidă-Poli-ICLC Altele: Evaluarea calității vieții Altele: Salină Faza 2

I. Compararea imunogenității în săptămâna 12 a unui vaccin peptidic MUC1 cu adjuvant (vaccin adjuvant peptidă MUC1-poli-ICLC) (administrat la 0, 2 și 10 săptămâni) la participanții cu antecedente de adenom avansat, randomizat pentru a primi Vaccin peptidic MUC1 versus placebo.

I. Să evalueze capacitatea vaccinului de a provoca un răspuns de memorie pe termen lung.

II. Pentru a compara rata de recurență a adenomului de la examenele de supraveghere care au loc cel puțin 1 an și până la 3 ani după săptămâna 0 administrarea vaccinului - MUC1 versus placebo.

III. Pentru a compara ratele de recurență a adenomului între MUC1 și placebo, excluzând următoarele tipuri de adenoame: participanți cu adenoame =

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 110 participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Dublu (Participant, Investigator)
Scopul principal: Prevenirea
Titlu oficial: Test randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo al vaccinului MUC1 la pacienții cu adenoame avansate nou diagnosticate
Data actuală de începere a studiului: 23 iunie 2014
Data efectivă primară finală: 27 ianuarie 2017

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 40 de ani până la 70 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

Istoricul a cel puțin una dintre următoarele condiții în ultimele 12 luni:

  • Adenom (i) colorectal (e)> = 1 cm în diametru maxim
  • Adenom (i) colorectal (i) cu histologie viloasă sau tubulovilă
  • Adenom (e) colorectal (e) cu displazie de grad înalt (sever)
  • Dovezi prezumtive că toate leziunile adenomatoase, inclusiv adenomul calificat avansat, au fost complet eliminate
  • Abilitatea de a înțelege și disponibilitatea de a semna un document scris de consimțământ informat
  • Disponibilitatea de a se supune testelor și procedurilor de screening
  • Disponibilitatea de a furniza probe de sânge în scopuri de monitorizare și cercetare a toxicității
  • Nu este însărcinată sau alăptează; notă: un test de sarcină negativ (ser sau urină) trebuie documentat = = 70%)
  • Hemoglobina mai mare de 90% din limita inferioară a normalului instituțional
  • Trombocite> = 100 B/L (10 ^ 9/L)
  • Globule albe (globule albe)> 2,5 B/L (10 ^ 9/L)
  • Aspartat aminotransferază (AST) (seramină glutamică oxaloacetică transaminază [SGOT]), alanină aminotransferază (ALT) (ser glutamat piruvat transaminază [SGPT]) = = 5; NOTE și EXCEPȚII: NAS se bazează pe rezultatele unei biopsii hepatice; participanți cu NAS de =

    Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.