Terapie cvadruplă pentru infecția cu Helicobacter Pylori rezistentă la terapie triplă - Vizualizare text complet
| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de guvernul federal al SUA. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Rezultate trimise
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Tratamentul Helicobacter Pylori | Medicament: Augmentin (Amoxicilină-clavulanic) Medicament: Furoxonă (furazolidonă) Medicament: Cebes (subcitrat de bismut coloidal) Medicament: Esso (esomeprazol) | Nu se aplică |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 176 de participanți |
| Alocare: | Ne-aleatorizat |
| Model de intervenție: | Atribuire de grup unic |
| Mascare: | Niciunul (etichetă deschisă) |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Terapie cvadruplă folosind esomeprazol, subcitrat de bismut coloidal, amoxicilină-clavulanat și furazolidonă la pacienții care nu au reușit să eradice H. Pylori cu terapie triplă |
| Data de începere a studiului: | Octombrie 2006 |
| Data efectivă primară finală: | Iunie 2008 |
| Data finalizării reale a studiului: | Iunie 2008 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate | Vârste eligibile pentru studiu: | 18 ani până la 70 de ani (adult, adult mai în vârstă) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Toate |
| Acceptă voluntari sănătoși: | Nu |
- Consimțământul informat dat de pacient
- Pacienții cunoscuți cu infecție cu H. pylori diagnosticați prin histopatologie, test rapid de uree și test de respirație cu uree
- Imposibilitatea de a răspunde la regimul triplu clasic de amoxicilină 1 gram, claritromicină 500 mg și omeprazol 20 mg de două ori pe zi timp de 10-14 zile, după cum este documentat prin repetarea testului de respirație uree efectuat la o lună după terapia de eradicare
- Dovezi de orice fel de malignitate, sindrom de evacuare gastrică, antecedente de intervenții chirurgicale gastrice, boli hepatice cronice, insuficiență renală cronică severă sau orice comorbiditate majoră.
- hipersensibilitate cunoscută sau suspectată la medicamentele utilizate în studiu
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
