Studiul PRIMAVERA Monitorizarea siguranței reduxinei la pacienții cu obezitate alimentară - Vizualizare text complet
![]() | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de guvernul federal al SUA. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Rezultate trimise
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
- pentru a studia structura populației de pacienți cu obezitate indusă de dietă cu indice de masă corporală (IMC) 30 kg/m2 sau obezitate indusă de dietă cu IMC ≥27 kg/m2 asociată cu diabet zaharat de tip 2 în ceea ce privește comorbiditățile și tratamentul concomitent cu stabiliți zonele pentru investigații ulterioare.
- să introducă elementele de control al riscurilor cardiovasculare adverse în practica clinică de rutină: chestionar privind criteriile de înscriere pentru inițierea tratamentului cu Reduxine, algoritmul de administrare a Reduxinei și monitorizarea eficacității și siguranței tratamentului (program de evaluare).
- pentru a evalua efectele tratamentului supraponderalității și obezității cu Reduxine asupra parametrilor calității vieții pacienților.
Perioada de timp: urmărirea pacienților din studiu va fi efectuată pe parcursul a șase luni până la un an. Excepție - întreruperea prematură din studiu.
Vizitele programate ale pacienților la centrele de investigație sunt: Săptămâna 0 (includerea pacientului), Săptămâna 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 36 și Săptămâna 48.
