Studiu pentru evaluarea siguranței și eficacității Dapagliflozin la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
 | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de guvernul federal al SUA. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Rezultatele studiului
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
| Diabetul de tip 2 | Medicament: Dapagliflozin Medicament: Dapagliflozin placebo | Faza 3 |
| Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 72 de participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Mascare: | Dublu (Participant, Investigator) |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Un grup de 24 de săptămâni, multicentric, randomizat, dublu-orb, paralel, test de fază 3 cu o perioadă de prelungire a siguranței pe termen lung de 28 de săptămâni, evaluând siguranța și eficacitatea Dapagliflozin 10 mg la pacienții cu T2DM cu vârsta cuprinsă între 10 și 24 de ani |
| Data actuală de începere a studiului: | 22 iunie 2016 |
| Data efectivă primară finală: | 6 aprilie 2020 |
| Data finalizării reale a studiului: | 6 aprilie 2020 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
| Vârste eligibile pentru studiu: | 10 ani - 24 ani (copil, adult) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Toate |
| Acceptă voluntari sănătoși: | Nu |
- Furnizarea consimțământului informat înainte de orice proceduri specifice studiului
- Bărbați și femele, cu vârsta de 10 ani, până la 25 de ani fără a include în momentul randomizării
- Diagnosticat anterior ca având diabet de tip 2 timp de cel puțin 2 luni după criteriile de diagnostic OMS/ADA
- HbA1c> = 6,5% și 4 săptămâni în decurs de 3 luni înainte de vizita de ziua 1.
Notă: Sunt permise corticosteroizii topici, nazali sau inhalatori
Funcția renală anormală, care este definită la subiecți = 18 ani ca o rată estimată de filtrare glomerulară (eGFR) calculată prin formula MDRD
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.