Studiu clinic pentru investigarea eficacității și siguranței NT 201 în comparație cu placebo în
| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de guvernul federal al SUA. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Cronică dificilă Sialoree Paralizie cerebrală Accident vascular cerebral Traumatic Traumatism cerebral Discapacitate intelectuală | Medicament: Incobotulinumtoxin A Medicament: placebo | Faza 3 |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 256 de participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Mascare: | Dublu (Participant, Investigator) |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Studiu prospectiv, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, grup paralel, studiu multicentric cu o perioadă de extindere deschisă pentru a investiga eficacitatea și siguranța NT 201 în tratamentul copiilor și adolescenților (2-17 ani) cu probleme cronice Sialoreea asociată cu tulburări neurologice și/sau cu dizabilități intelectuale |
| Data actuală de începere a studiului: | 9 februarie 2015 |
| Data efectivă primară finală: | 23 februarie 2018 |
| Data finalizării reale a studiului: | 7 mai 2019 |
- Perioada principală și de extindere: subiecții care primesc în medie 2 unități incobotulinumtoxinA per kg greutate corporală pe ciclu de tratament (subiecții cu o greutate corporală ≥ 30 kg pentru a primi o doză totală fixă de 75 U pe ciclu).
- Mod de administrare: patru injecții la începutul fiecărui ciclu de tratament (glande parotide și submandibulare, bilaterale)
- Numai pentru subiecții cu vârsta cuprinsă între 6-17 ani.
- Perioada principală (1 ciclu de tratament): subiecții cărora li se administrează injecție placebo.
- Perioada de prelungire (3 cicluri de tratament): subiecții care primesc în medie 2 unități IncobotulinumtoxinA pe kg greutate corporală pe ciclu de tratament (subiecții cu o greutate corporală ≥ 30 kg pentru a primi o doză totală fixă de 75 U pe ciclu).
- Mod de administrare: patru injecții la începutul fiecărui ciclu de tratament (glande parotide și submandibulare, bilaterale)
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate | Vârste eligibile pentru studiu: | 2 ani până la 17 ani (copil) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Toate |
| Acceptă voluntari sănătoși: | Nu |
- Bărbat sau femeie copil/adolescent vârsta 2-17 ani.
- Orice tulburare neurologică (de exemplu, paralizie cerebrală sau traumatism cerebral traumatic) și/sau dizabilitate intelectuală asociată cu sialoree cronică supărătoare timp de cel puțin 3 luni până la screening. La subiecții cu dizabilități intelectuale (ID) fără tulburări neurologice, un diagnostic de ID de către un specialist, de ex. pediatru sau de către un centru pentru medicina dezvoltării este necesar pentru includere.
- Salivare severă (Scala modificată a profesorului de degivrare [mTDS] ≥ 6; îmbrăcămintea devine ocazional umedă), conform evaluării investigatorului.
- Consimțământul părinților și consimțământul oral sau scris al subiectului, pe măsură ce subiectul poate furniza.
- Sialoreea cronică problematică care nu este legată de tulburări neurologice și/sau dizabilități intelectuale.
- Greutate corporala
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
