Revizuirea siguranței utilizării Rilonacept în prevenirea exacerbărilor gutei (RE-SURGE) - Vizualizare text complet
| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de guvernul federal al SUA. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Rezultatele studiului
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Gută | Biologic: Rilonacept Altele: placebo | Faza 3 |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 1315 participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Mascare: | Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate) |
| Scopul principal: | Prevenirea |
| Titlu oficial: | Un studiu multi-centru, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, privind siguranța Rilonaceptului pentru profilaxia erupțiilor de gută la pacienții cu terapie de scădere a uratului |
| Data de începere a studiului: | Martie 2009 |
| Data efectivă primară finală: | Ianuarie 2011 |
| Data finalizării reale a studiului: | Ianuarie 2011 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate | Vârste eligibile pentru studiu: | 18 ani până la 80 de ani (adult, adult mai în vârstă) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Toate |
| Acceptă voluntari sănătoși: | Nu |
- Bărbat sau femeie cu vârste cuprinse între 18 și 80 de ani;
- A îndeplinit anterior criteriile preliminare ale American Rheumatism Associatio (ARA) pentru clasificarea artritei gutei acute a gutei primare;
- Subiecți cu antecedente de gută, inițierea sau în curs de scădere a uratului; care prezintă risc de apariție a gutei.
- Flacără acută de gută în decurs de 2 săptămâni înainte de vizita de screening și în timpul vizitei de screening;
- Infecții cronice sau active persistente;
- Istoricul unei reacții alergice la alopurinol;
- Istoricul sau prezența cancerului în termen de 5 ani de la vizita de screening;
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
