Mifepristonă și Misoprostol pentru întreruperea sarcinii la jumătatea trimestrului în Ucraina - Vizualizare text complet
 | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de guvernul federal al SUA. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
| Tipul de studiu: | Observațional |
| Înscriere efectivă: | 172 de participanți |
| Modelul observațional: | Cohortă |
| Perspectiva timpului: | Prospectiv |
| Titlu oficial: | Mifepristonă și Misoprostol pentru întreruperea sarcinii la jumătatea trimestrului (13-22 săptămâni LMP) în Ucraina |
| Data de începere a studiului: | Aprilie 2015 |
| Data efectivă primară finală: | Aprilie 2016 |
| Data finalizării reale a studiului: | Aprilie 2016 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
| Vârste eligibile pentru studiu: | Copil, adult, adult mai în vârstă |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Femeie |
| Acceptă voluntari sănătoși: | da |
| Metoda de eșantionare: | Eșantion fără probabilitate |
- Având o sarcină continuă de 13-22 săptămâni de gestație
- Fiți dispus să efectuați finalizarea chirurgicală, dacă este necesar
- Nu au contraindicații pentru studierea procedurilor, conform furnizorului
- Fii dispus și capabil să consimți să participi la studiu
- Fiți dispus să urmați procedurile de studiu
- Alergie cunoscută la mifepristonă sau misoprostol/prostaglandină
- Orice contraindicații la nașterea vaginală, inclusiv placenta previa
- Imposibil de acordat
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.