Faza 12 Studiul LOXO-292 la pacienții cu tumori solide avansate, solid RET-Fusion-Positive

pacienții
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de guvernul federal al SUA. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Cancerul pulmonar fără celule mici Cancerul tiroidian medular Cancerul colonului Orice tumoră solidă Medicament: LOXO-292 (selpercatinib) Faza 1 Faza 2

Acces extins: Un tratament de investigație asociat cu acest studiu este disponibil în afara studiului clinic. Mai multe informatii .

850 de pacienți cu tumori solide avansate care adăpostesc o modificare a genei RET în tumoră și/sau sânge vor fi înscriși la una dintre cele cinci cohorte de fază 2.

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 970 de participanți
Alocare: N/A
Model de intervenție: Atribuire de grup unic
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Un studiu de fază 1/2 al LOXO-292 oral la pacienții cu tumori solide avansate, incluzând tumori solide pozitive de fuziune RET, cancer medular al tiroidei și alte tumori cu activare RET (LIBRETTO-001)
Data actuală de începere a studiului: 9 mai 2017
Data estimată de finalizare primară: Martie 2022
Data estimată de finalizare a studiului: Mai 2022

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 12 ani și peste (copil, adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

Criterii cheie de incluziune:

Pacienți cu o tumoare solidă avansată local sau metastatică care:

  • au progresat sau sunt intoleranți la terapia standard sau
  • nu există o terapie standard sau, în opinia investigatorului, nu sunt candidați pentru sau ar fi puțin probabil să tolereze sau să obțină beneficii clinice semnificative din terapia standard sau
  • declinul terapiei standard
  • Sunt permise MKI-uri anterioare cu activitate anti-RET.
  • O modificare a genei RET nu este necesară inițial. Odată ce se obține o expunere adecvată la PK, sunt necesare dovezi ale modificării genei RET în tumoră și/sau sânge, așa cum este identificat prin teste moleculare, așa cum se efectuează pentru evaluarea clinică.
  • Boală măsurabilă sau nemăsurabilă, determinată de RECIST 1.1 sau RANO, în funcție de tipul tumorii.
  • Scorul de 0, 1 sau 2 al Grupului oncologic cooperativ estic (ECOG) sau Scorul de performanță Lansky (LPS) ≥ 40% (vârsta de 470 msec.
  • Tratamentul necesar cu anumiți inhibitori sau inductori puternici ai CYP3A4 și anumite medicamente concomitente interzise.

    • Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.