Efectul suplimentării cu calciu Vitamina D asupra greutății corporale și pierderii de grăsime
 | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de guvernul federal al SUA. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinarea responsabilității
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
| Obezitate supraponderală | Medicament: Caltrate® 600 + D Comportamental: intervenție de scădere în greutate | Faza 4 |
Efectul suplimentării cu calciu asupra pierderii în greutate corporală este neconcludent și unele studii au sugerat că aportul adecvat de calciu poate avea un efect favorabil asupra unor variabile metabolice. Obiectivele acestui studiu au fost de a evalua impactul (Caltrate 600 + D ®) asupra compoziției corpului și a diferiților indicatori ai sănătății metabolice la femeile supraponderale și obeze, caracterizate printr-un aport zilnic obișnuit de calciu, pe un program de reducere a greutății.
Principalele ipoteze ale acestui studiu au fost:
- Caltrate 600 + D® crește pierderile de greutate corporală și de grăsime ale persoanelor care fac parte dintr-un program de reducere a greutății.
- Caltrate 600 + D® îmbunătățește profilul metabolic al acestor subiecți, independent de variațiile promovate de pierderea de grăsime corporală.
| Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere: | 80 de participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Mascare: | Dubla |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo, în paralel, pentru a evalua efectul suplimentării cu calciu/vitamina D (Caltrate 600+ D) asupra greutății corporale și a pierderii de grăsime la persoanele supraponderale și obeze în cadrul unui program de reducere a greutății. |
| Data de începere a studiului: | Ianuarie 2003 |
| Data finalizării studiului: | Iulie 2005 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
| Vârste eligibile pentru studiu: | 30 de ani până la 50 de ani (adult) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Femeie |
| Acceptă voluntari sănătoși: | da |
- Aport zilnic de calciu sub 800 mg/zi
- Greutate corporală stabilă
- Indicele de masă corporală (IMC) între 27-40 kg/m2
- Mai puțin de 3 perioade de 20 de minute de exercițiu fizic/săptămână
- Bună sănătate generală
- Valorile normale ale tensiunii arteriale
- Niveluri normale de colesterol
- Niveluri normale de hormoni tiroidieni
- Nicio participare la un alt studiu clinic în termen de 6 luni de la screening
- Consumul de cafea ≤ 5 căni/zi.
- Alăptarea, femeile însărcinate sau menopauzate
- Utilizarea suplimentelor de calciu în termen de 30 de zile de la screening
- Nivelurile de colesterol care necesită tratament farmaceutic
- Fumat
- Utilizarea medicamentelor care ar putea afecta greutatea corporală
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.