Efectul albiglutidei, atunci când este adăugat la terapiile standard de scădere a glicemiei, asupra majorului
| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de guvernul federal al SUA. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Rezultatele studiului
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Diabetul zaharat | Biologic: Albiglutidă 30 mg Biologic: Albiglutidă 50 mg Biologic: Albiglutidă care se potrivește cu placebo | Faza 4 |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 9463 de participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Mascare: | Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate) |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Un studiu pe termen lung, randomizat, dublu orb, controlat cu placebo, pentru a determina efectul albiglutidei, atunci când este adăugat la terapiile standard de scădere a glicemiei, la evenimentele cardiovasculare majore la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 |
| Data actuală de începere a studiului: | 1 iulie 2015 |
| Data efectivă primară finală: | 20 februarie 2018 |
| Data finalizării reale a studiului: | 14 martie 2018 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate | Vârste eligibile pentru studiu: | 40 de ani și peste (adult, adult mai în vârstă) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Toate |
| Acceptă voluntari sănătoși: | Nu |
- Bărbați sau femei cu vârsta de cel puțin 40 de ani. Femeile trebuie să fie post-menopauză sau să utilizeze o metodă extrem de eficientă pentru evitarea sarcinii.
- Diagnosticul diabetului de tip 2.
- Boală cardiovasculară stabilită cu cel puțin una dintre următoarele: boală coronariană, boală cerebrovasculară sau boală arterială periferică.
- HbA1c> 7,0% (53 mmol/mol) (pe baza celei mai recente măsurători de laborator documentate în decurs de 6 luni).
- Capabil și dispus să ofere consimțământul informat.
Funcția renală sever redusă: eGFR
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
