Balsam de lămâie full-text fără nutrienți și acidul său rosmarinic, compusul său, ameliorează deteriorarea ficatului în
Efectele LBE și RA asupra semnalizării AMPK în celulele HepG2 fără PA. Activarea fosforilării AMPK și acetil-CoA carboxilază (ACC) prin (A) LBE (50 sau 100 μg/mL) și (B) RA (20 sau 40 μM) și (C) 100 μg/mL LBE pentru 0,5-3 h și (D) 40 μM RA în timp de 0,5-3 h. Activarea ficatului kinazei B1 (LKB1) și a fosforilării Ca 2+/protein kinazei II (CaMKII) dependente de calmodulină prin (E) LBE și (F) RA. Cu PA, activarea (G) a fosforilării AMPK și ACC și (H) activarea fosforilării LKB1 și CaMK2 de către LBE (50 sau 100 μg/mL). β-Actina a fost utilizată ca control intern pentru western blot.
Efectul LBE și RA asupra afectării ficatului la șoarecii db/db hrăniți cu diete cu deficiență de metionină și colină (MCD). (A) Proiectarea experimentală a studiului pe animale cu steatohepatită nealcoolică (NASH). (B) nivelurile serice de alanină transaminază (ALT) și (C) aspartat transaminază (AST). (D) colorarea H&E a secțiunilor hepatice reprezentative (săgețile indică celule inflamatorii) (mărire: 50 ×; bară de scală: 200 μm). (E) Imagini reprezentative ale secțiunilor hepatice colorate cu roșu uleios (50 ×; bară de scală: 100 μm). (F) Conținutul de TG al ficatului. (G) Depunerea de colagen, după cum s-a demonstrat prin colorarea Sirius Red (50 ×; bară de scară: 200 μm). (H) Conținutul de hidroxiprolină în secțiunile hepatice. (I) nivelurile de expresie a ARNm ale genelor legate de fibroză, normalizate la cele ale β-actinei. Rezultatele sunt exprimate ca medie ± SD (% control). # p ## p ### p p p n = 5-6 pe grup).
Efectele LBE și RA asupra expresiei genelor și proteinelor implicate în reglarea acizilor grași la șoarecii db/db alimentați cu dietă MCD. Nivelurile de proteine ale (A) SREBP-1c și FAS și (B) PPARα și CPT-1L. Analiza densitometrică a Western blot a (C) SREBP-1c și FAS și (D) PPARα și CPT-1L, normalizată la cele ale gliceraldehidei 3-fosfat dehidrogenazei (GAPDH) nivelurilor de mARN ale genelor care codifică (E) SREBP-1c și FAS și (F) PPARα și CPT-1L. β-Actina a fost utilizată ca control intern pentru analiza qPCR. Rezultatele sunt exprimate ca medie ± SD (% control). # p ## p ### p p p n = 5-6 pe grup).
Efectele LBE și RA asupra expresiei genelor de reglare a stresului oxidativ la șoarecii db/db alimentați cu dietă MCD. (A) Proteină hepatică, (B) analiza densitometrică a WB și (C) expresia mARN a NRF2 și SOD1. (D) Expresia ARNm hepatică a proteinei inflamatorii macrofage-1 alfa (MIP-1ɑ) și a moleculei de adeziune intercelulară 1 (ICAM-1). (E) Fosforilarea AMPK și (F) analiza densitometrică a WB la șoareci alimentați cu diete MCD tratați cu LBE sau RA. GAPDH a fost ca un control intern pentru analiza WB și β-Actina a fost utilizată pentru expresia ARNm. Rezultatele sunt exprimate ca medie ± SD (% control). * p # p ## p ### p p n = 5-6 pe grup).
Abstract

Efectele LBE și RA asupra semnalizării AMPK în celulele HepG2 fără PA. Activarea fosforilării AMPK și acetil-CoA carboxilază (ACC) prin (A) LBE (50 sau 100 μg/mL) și (B) RA (20 sau 40 μM) și (C) 100 μg/mL LBE pentru 0,5-3 h și (D) 40 μM RA în timp de 0,5-3 h. Activarea ficatului kinazei B1 (LKB1) și a fosforilării Ca 2+/protein kinazei II (CaMKII) dependente de calmodulină prin (E) LBE și (F) RA. Cu PA, activarea (G) a fosforilării AMPK și ACC și (H) activarea fosforilării LKB1 și CaMK2 de către LBE (50 sau 100 μg/mL). β-Actina a fost utilizată ca control intern pentru western blot.
Efectul LBE și RA asupra afectării ficatului la șoarecii db/db hrăniți cu diete cu deficiență de metionină și colină (MCD). (A) Proiectarea experimentală a studiului pe animale cu steatohepatită nealcoolică (NASH). (B) nivelurile serice de alanină transaminază (ALT) și (C) aspartat transaminază (AST). (D) colorarea H&E a secțiunilor hepatice reprezentative (săgețile indică celule inflamatorii) (mărire: 50 ×; bară de scară: 200 μm). (E) Imagini reprezentative ale secțiunilor hepatice colorate cu roșu uleios (50 ×; bară de scală: 100 μm). (F) Conținutul de TG al ficatului. (G) Depunerea de colagen, după cum s-a demonstrat prin colorarea Sirius Red (50 ×; bară de scară: 200 μm). (H) Conținutul de hidroxiprolină în secțiunile hepatice. (I) nivelurile de expresie a ARNm ale genelor legate de fibroză, normalizate la cele ale β-actinei. Rezultatele sunt exprimate ca medie ± SD (% control). # p ## p ### p p p n = 5-6 pe grup).
Efectele LBE și RA asupra expresiei genelor și proteinelor implicate în reglarea acizilor grași la șoarecii db/db alimentați cu dietă MCD. Nivelurile de proteine ale (A) SREBP-1c și FAS și (B) PPARα și CPT-1L. Analiza densitometrică a Western blot a (C) SREBP-1c și FAS și (D) PPARα și CPT-1L, normalizată la cele ale gliceraldehidei 3-fosfat dehidrogenazei (GAPDH) nivelurilor de mARN ale genelor care codifică (E) SREBP-1c și FAS și (F) PPARα și CPT-1L. β-Actina a fost utilizată ca control intern pentru analiza qPCR. Rezultatele sunt exprimate ca medie ± SD (% control). # p ## p ### p p p n = 5-6 pe grup).
Efectele LBE și RA asupra expresiei genelor de reglare a stresului oxidativ la șoarecii db/db alimentați cu dietă MCD. (A) Proteină hepatică, (B) analiza densitometrică a WB și (C) expresia mARN a NRF2 și SOD1. (D) Expresia ARNm hepatică a proteinei inflamatorii macrofage-1 alfa (MIP-1ɑ) și a moleculei de adeziune intercelulară 1 (ICAM-1). (E) Fosforilarea AMPK și (F) analiza densitometrică a WB la șoareci alimentați cu diete MCD tratați cu LBE sau RA. GAPDH a fost ca un control intern pentru analiza WB și β-Actina a fost utilizată pentru expresia ARNm. Rezultatele sunt exprimate ca medie ± SD (% control). * p # p ## p ### p p n = 5-6 pe grup).